半胱氨酸





































































半胱氨酸












IUPAC名
Cysteine
2-Amino-3-mercaptopropanoic acid
2-氨基-3-巰基丙酸
缩写

Cys, C
识别

CAS号

52-90-4  ✓
52-89-1((hydrochloride))  ✗

PubChem

5862

ChemSpider

574 (Racemic), 5653 (L-form)

SMILES



InChI



InChIKey

XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHBU

ChEBI

15356

KEGG

D00026

IUPHAR配体

4782
性质

化学式

C3H7NO2S

摩尔质量
121.16 g·mol⁻¹

熔点
220 ~ 228 ℃

沸点
240 ℃(分解)
若非注明,所有数据均出自一般条件(25 ℃,100 kPa)下。

半胱氨酸(Cysteine,可簡寫為CysC)[1]是20種天然氨基酸之一,是一種含硫(與甲硫氨酸一樣)的非必需氨基酸。動物體內可經由甲硫胺酸和絲氨酸合成。有缓解修复放射线对人体的损伤作用。在人体内还有范围广泛的解毒作用,是丙烯腈及芳香族酸中毒的治疗用药。


半胱氨酸有助於戒除酒癮,為腦部及肝臟作用時所需;對肝臟細胞的新生而言是必需品。



註釋





  1. ^ Nomenclature and symbolism for amino acids and peptides (IUPAC-IUB Recommendations 1983), Pure Appl. Chem., 1984, 56 (5): 595–624, doi:10.1351/pac198456050595 




參看




半胱氨酸在甲硫氨酸分解代谢中产生


  • 半胱胺


外部連結



  • Cysteine MS Spectrum

  • International Kidney Stone Institute

  • http://www.chemie.fu-berlin.de/chemistry/bio/aminoacid/cystein en.html


  • Nagano N, Ota M, Nishikawa K. Strong hydrophobic nature of cysteine residues in proteins. FEBS Lett. September 1999, 458 (1): 69–71. PMID 10518936. doi:10.1016/S0014-5793(99)01122-9. 

  • 952-10-3056-9 Interaction of alcohol and smoking in the pathogenesis of upper digestive tract cancers - possible chemoprevention with cysteine

  • Cystine Kidney Stones

  • Kosher View of L-Cysteine


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